泰州興普泰生物制藥有限公司

崗位職責：1、負責進行多肽藥物合成工藝的開發(fā)，包括設計和驗證工藝路線與方案、工藝參數(shù)優(yōu)化、小試驗證直至工藝放大研究等。2、負責進行多肽藥物相關化合物的合成。3、根據(jù)實驗過程真實書寫實驗原始記錄、試驗小結和

崗位職責：1、根據(jù)項目安排完成多肽的合成及純化。2、根據(jù)實驗方案獨立完成多肽固相合成操作，獨立完成色譜純化及凍干。3、及時做好實驗記錄，完成實驗報告。任職要求：1、大專以上學歷。2、有工藝開發(fā)和工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)

崗位職麥:1.負責污水處理站及尾氣處理系統(tǒng)的工藝、設備管理。2.負麥污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區(qū)對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法規(guī)。任職要求

1、及時獲職特種設備相關法律法規(guī)，在公司內(nèi)部做好宣傳。2、堅持安全重要性、預防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則，對公司特種設備進行甄別、建檔。3、做好特種設備的日常管理，包括定期校驗、辦理使用登記證、特種設

任職資質(zhì)1、安全工程、環(huán)境工程、化工等相關專業(yè)大專及以上學歷。2、具備一定的溝通計劃及執(zhí)行能力，吃苦耐勞，積極上進，富有工作激情。3、熟悉化工、環(huán)保、制藥工程等相關專業(yè)知識、法規(guī)。崗位職責1、負責公司安全

崗位職麥:1.負責污水處理站及尾氣處理系統(tǒng)的工藝、設備管理。2.負麥污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區(qū)對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法規(guī)。任職要求

崗位職責：1、制定和執(zhí)行檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液、培養(yǎng)基、菌種等管理辦法。2、對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品等進行取樣、檢驗、留樣，出具檢驗報告。3、負責工藝用水、壓縮

崗位職責：1、具有扎實深厚的有機反應機理，熟練有機反應等。2、具有較強的文獻檢索及路線設計能力。3、具有較強的圖譜解析能力。4、確定適合放大、生產(chǎn)的技術路線，解決放大、生產(chǎn)過程中的各種問題。5、組織（參與）

有過多肽工藝研發(fā)的工作經(jīng)驗

1年以上檢測工作經(jīng)驗，會基本的液相氣相操作，質(zhì)量研究經(jīng)驗1-5年。、任職要求：1、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)背景，大專及以上學歷。2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護。3、能夠獨立承擔實驗方